Vacuvet 23 B+ | MELAG

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Autoclave for veterinary practice: Vacuvet 23 B+

Vacuvet 23 B+

L'autoclave vétérinaire

Des décennies d'expérience, associée à une expertise spécialisée dans la gestion de l’asepsie en milieu médical, garantissent les solutions les plus fiables pour la stérilisation en clinique vétérinaire : Le Vacuvet 23 B+ allie une ergonomie éprouvée à la fiabilité de la technologie MELAG.

 

Découvrez les points forts de Vacuvet :

Fiabilité : Vous recherchez un autoclave sûr, fiable et durable ?
Suivez l'exemple de 500 000 cliniques et cabinets déjà équipés à travers le monde et profitez de la qualité supérieure MELAG - made in Germany.

Performance : Des temps de cycle courts et un séchage sous vide efficace garantissent la stérilisation parfaite de votre instrumentation. Notre gamme d’accessoires adaptés permet une gestion optimale de la charge de l’autoclave, qui peut ainsi accueillir jusqu’à 5Kg d’instruments.

Sécurité : Le Vacuvet 23 B+ surveille tous les paramètres de processus en continu grâce à un microprocesseur très précis afin de garantir une sécurité maximale.
Les procès-verbaux de programme sont sécurisés et juridiquement opposables, et sont sauvegardés sur votre PC via le réseau local, sur carte CF ou via l’imprimante.

Flexibilité : Un autoclave - deux systèmes : Avec ses réservoirs d'eau intégrés et un refroidissement par air efficace, Vacuvet est indépendant du réseau d’eau de ville et s’installe facilement. L'utilisation d'une unité optionnelle de traitement de l'eau MELAG assure un approvisionnement en eau rapide et entièrement automatique.

 

Nous vous remercions de l'intérêt que vous portez à nos produits. Contactez les représentants commerciaux de MELAG pour clarifier vos questions individuelles et pour organiser une démonstration de nos produits via une démonstration en ligne.

Demandez votre présentation live

Le Vacuvet 23 B+ est conçu pour être utilisé dans un contexte vétérinaire uniquement. Il ne s'agit pas d'un dispositif médical tel que défini par la directive 93/42/CEE ou la directive 2017/745 de l'UE et n'a donc pas été approuvé pour une utilisation dans un contexte médical humain.

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