Avec les instruments AIRFLOW® , vous éliminez le biofilm coloré supra- et sous-gingival jusqu'à 4 mm. En cas de contact avec une muqueuse ou une peau pathologiquement modifiée, les corps creux en forme d'anglais sont classés au moins dans la catégorie semi-critique B, conformément aux recommandations du RKI. Bien que certaines étapes du traitement se déroulent au-dessus de la gencive, le traitement dentaire peut rapidement passer dans une zone critique. Cela est principalement dû aux saignements fréquents des gencives des patients et à la facilité d'accès au tartre dans les poches gingivales ou sous la gencive.
Pour garantir la flexibilité nécessaire au traitement, un processus minutieux de nettoyage, de désinfection et de stérilisation emballée est nécessaire. Cela concerne aussi bien la pièce à main que la buse de projection de poudre, car ces deux éléments doivent être considérés comme une seule unité dans leur utilisation commune.
Les composants du traitement PERIOFLOW® utilisés pour éliminer le tartre dans les poches profondes jusqu'à 9 mm, sur les furcations et sur les implants sont clairement classés dans la catégorie critique B en raison du mode opératoire invasif nécessaire. La pièce à main doit donc également être stérilisée sous emballage. En revanche, l'embout pour le traitement sous-gingival est conçu par EMS comme un produit à usage unique, qui est remplacé après chaque utilisation et n'est donc pas retraité.
L'instrument PIEZON® s'utilise aussi bien en supragingival qu'en sous-gingival jusqu'à 10 mm. Les différentes pointes P, PI, PS ou PSR, utilisées en raison de leurs possibilités d'application invasive et de chirurgie parodontale, nécessitent un cycle de traitement complet comprenant le nettoyage, la désinfection et la stérilisation emballée. La classification correcte des pointes ZEG ou PA, qui ne sont utilisées qu'au-dessus de la gencive, est un peu plus complexe. Bien qu'une classification semi-critique B soit théoriquement possible, les exigences variables de différents groupes de patients conduisent souvent à la nécessité d'un traitement plus complet. Pour garantir la sécurité juridique, il est recommandé de toujours effectuer un retraitement complet, y compris une stérilisation sous emballage. N'oubliez pas que la classification des risques doit être effectuée par chaque exploitant et justifiée auprès des autorités. Soyez du côté de la sécurité - vos patients, votre équipe et votre sommeil vous en remercieront !