Die laufenden Änderungen von Gesetzen, Normen und Leitlinien machen es erforderlich, das Personal ständig auf den neuesten Stand der Technik in der Aufbereitung von Medizinprodukten zu bringen. Und genau das bietet dieser Kurs: die intensive Vermittlung von Wissen zur Medizinprodukte-Aufbereitung nach MPBetreibV.
Sie erhalten für diesen Kurs 41 Fortbildungspunkte (Die Veranstaltung entspricht den aktuellen Leitsätzen zur zahnärztlichen Fortbildung von KZBV, BZÄK und DGZMK und der Punktebewertung von Fortbildungen von BZÄK und DGZMK).
Inhalt:
Einführung
Gesetzliche und normative Grundlagen
Grundlagen der Mikrobiologie und Epidemiologie
Einführung in die Grundlagen der Hygiene
Qualitätsmanagement
Aufbereitung von Medizinprodukten im Güterkreislauf
Grundlagen der Aufbereitung
Dekontamination
Sichtkontrolle, Pflege, Funktionskontrolle
Packen und Verpacken
Sterilisation und Freigabe zur Nutzung
Abschließend legen Sie eine schriftliche Kenntnisprüfung mit 30 Fragen im Multiple-Choice Format ab und erhalten ein DGSV-Zertifikat, ein Zeugnis und Teilnahmebescheinigung.
Wo: MELAG Akademie in Berlin (Geneststraße 6 - 10, 10829 Berlin)
Wann: 7. Juni - 11. Juni 2027 (5 Tage / 40 Unterrichtseinheiten)
Wer: Medizinische und zahnmedizinische Assistenzberufe bzw. Arzthelfer/in, Krankenschwestern/-pfleger in ärztlichen Praxen und Praxiskliniken
VORAUSSETZUNGEN Abgeschlossene Ausbildung zum/zur MFA bzw. Arzthelfer/-in, Krankenpfleger/-schwestern oder in anderen medizinischen Assistenzberufen praktische Erfahrungen in der Instrumentenaufbereitung sind empfehlenswert
Dieses Seminar wird durchgeführt durch die INSTRUCLEAN Akademie, eine anerkannte Bildungsstätte der DGSV® e.V. die für die Seminarinhalte verantwortlich ist.
Dans le cadre de cette formation d'une semaine, les connaissances de base requises pour le retraitement des dispositifs médicaux conformément à l'ordonnance sur les exploitants de dispositifs médicaux (MPBetreibV) en lien avec la recommandation de la Commission pour l'hygiène hospitalière et la prévention des infections (KRINKO) auprès de l'Institut Robert Koch (RKI) et de l'Institut fédéral pour les médicaments et les dispositifs médicaux (BfArM) seront transmises.
