Exigences et structure d'une salle de décontamination

Une salle de décontamination bien structurée constitue la base de la meilleure protection possible contre les infections et permet un processus de retraitement optimisé qui fait gagner du temps et réduit les coûts. Lors de la planification de l'espace pour l'unité de retraitement des dispositifs médicaux, l'accent doit être mis sur le flux de travail du processus de retraitement, les courtes distances étant particulièrement importantes. Il est donc également conseillé de placer l'AEMP le plus près possible des salles de traitement.

Lors de la création d'un nouveau cabinet dentaire ou médical, ou en cas de transformation ou d'extension, il est essentiel de concevoir une salle de retraitement séparée. Si le retraitement a lieu dans une autre partie du cabinet (par exemple dans la salle de traitement), des mesures strictes doivent être prises pour séparer le traitement du patient et le retraitement des instruments en termes de temps et d'hygiène, et elles doivent être documentées par écrit.

Une planification réussie de la salle commence toujours par une analyse des besoins. La quantité prévue d'instruments à retraiter influence le choix de l'équipement et peut même conduire à des solutions de passage. Trois concepts de salle sont disponibles pour la salle de décontamination :

1. Solution à une seule pièce avec séparation des zones :séparation entre les zones de travail propres et souillées.

2. Solution àdeux pièces avec séparation spatiale :subdivision entre la salle sale et la salle propre.

3. Solution àtrois pièces avec espace de stockage supplémentaire :espace de stockage supplémentaire à côté de la zone propre et de la zone souillée.

Le choix du concept de salle dépend de plusieurs facteurs, notamment du volume de retraitement et du niveau de risque des dispositifs médicaux à traiter (par exemple, groupe de risque critique C). Dans les cabinets médicaux et dentaires, on trouve principalement des solutions de salle unique avec séparation des zones - en raison de leur pertinence, cet article de blog se concentre principalement sur ce concept de salle.

La salle de décontamination doit être suffisamment grande pour permettre au personnel chargé de l'hygiène de travailler sans restriction sur le plan de la santé et de la sécurité. Une division judicieuse de la salle comprend deux zones principales : la zone "sale" et la zone "propre". Afin de souligner visuellement les étapes du processus de retraitement des instruments, il est préférable de séparer l'espace en deux zones : la zone souillée et la zone propre. Cette division peut être soulignée par l'utilisation d'un code couleur, comme le montre le schéma ci-dessous : Rouge pour la zone souillée, jaune pour la zone propre, vert pour la zone stérile (bien que dans de nombreux cabinets, seule la division rouge pour la zone souillée et verte pour la zone propre ait été établie).

La planification et la mise en œuvre réussies d'une unité de retraitement des dispositifs médicaux (AEMP) nécessitent une réflexion et une coordination approfondies, notamment en ce qui concerne les lois et les normes locales. Avant de commencer votre projet de construction, il est conseillé de consulter un spécialiste de la planification afin de s'assurer que le fonctionnement économique de l'AEMP est possible dans les conditions spatiales prévues.

Une analyse de faisabilité est indispensable pour vérifier la réalisation de votre projet de construction. Il s'agit d'analyser les conditions spatiales, les besoins en espace et en surface ainsi que l'optimisation du flux de travail de l'AEMP, en tenant compte d'autres facteurs structurels et techniques. Il s'agit d'aspects tels que la technologie des locaux et de l'air, la technologie de l'approvisionnement en eau, la technologie des équipements nécessaires ainsi que les concepts de stockage et de logistique.

Les points suivants doivent également être pris en compte lors de la conception de la salle de traitement :

1. Espace réservé au stockage, au tri et à l'élimination :faut-il un espace réservé au stockage, au tri et à l'élimination des objets tranchants, des matières infectieuses et des instruments et objets tranchants jetables ?

2. Fenêtres équipéesde moustiquaires :est-il nécessaire d'équiper les fenêtres de moustiquaires adaptées ?

3. Système d'aération pour prévenir la recontamination :un système de climatisation ou de purification de l'air est-il nécessaire, avec un flux d'air allant des zones propres aux zones souillées, pour prévenir la recontamination ?

4. Espace adéquat pour l'élimination des déchets cliniques :la conception de la salle de retraitement prévoit-elle un espace adéquat pour l'élimination des déchets cliniques ?

5. Accessibilité des vannes d'arrêt de l'eau :les vannes d'arrêt appropriées pour l'alimentation en eau des équipements sont-elles facilement accessibles au personnel, à l'intérieur ?

6. Accessibilité del'équipement pour les travaux d'entretien :les dispositifs utilisés pour le retraitement des instruments sont-ils suffisamment accessibles pour permettre des travaux d'entretien occasionnels ?

7. Protection contre la recontamination des instruments stérilisés :les instruments stérilisés sont-ils protégés de manière adéquate pour éviter toute recontamination pendant le stockage, tout en étant facilement accessibles en vue de leur réutilisation ? Attention : Dans certains pays, le stockage de dispositifs médicaux stériles dans la salle de retraitement n'est pas autorisé.

8. Sécuriser les appareils électroniques avec des disjoncteurs :des disjoncteurs et des arrêts d'eau sont-ils installés pour garantir un fonctionnement sûr des appareils (autoclave et laveur-désinfecteur / laveur-désinfecteur) ?

Répondre à ces questions permet non seulement de se conformer aux exigences légales, mais aussi de garantir un fonctionnement efficace et sûr du processus de contrôle des infections.