Чтобы воспроизвести это видео, разрешите файлы cookie и другие внешние сервисы YouTube.
Международные руководства по гигиене рекомендуют проводить обработку инструментов с использованием унифицированных процедур. Поэтому мойка-дезинфектор должна быть способна очищать, дезинфицировать и сушить инструменты таким образом, чтобы последующая упаковка и стерилизация не нанесли им никакого ущерба, например, в результате коррозии.
Одним из преимуществ инновационного системного решения MELAG для обеззараживания инструментов является экономия средств на содержание и обслуживание. Приобретение парового стерилизатора, мойки-дезинфектора, герметизирующего устройства и блока водоподготовки у одного и того же производителя означает, что клиника может обеспечить согласованность различных процедур. Используя услуги обученных партнеров MELAG, система гарантирует синхронизацию циклов технического обслуживания.
Еще одним преимуществом системного решения является использование программного обеспечения для документирования и утверждения MELAtrace. В отличие от большинства других программных продуктов, вам не потребуются дополнительные отдельные лицензии на каждый продукт. Надежное документирование полного цикла обработки инструментов возможно с помощью одного доступного программного обеспечения без ежегодных затрат на лицензию.
Дезинфекция и стерилизация - важные аспекты процедуры повторной обработки инструментов: Эти процессы обеспечивают разную степень уничтожения микроорганизмов.
В то время как дезинфекция снижает количество микроорганизмов в 100 000 раз, стерилизация достигает 1 000 000 раз.
Дезинфекция также классифицируется как необратимая деактивация всех заразных патогенов (грибков, бактерий и вирусов). Стерилизация инструментов необходима для уничтожения устойчивых спящих тел патогенных микроорганизмов, таких как споры. Стерилизация приводит к уничтожению всех микроорганизмов, способных к размножению, и к полному отсутствию микробов.
Несмотря на то, что системы поддонов для мытья используются только в крупных медицинских и стоматологических клиниках с высоким уровнем использования инструментов. Малые и средние клиники также могут извлечь выгоду из использования системы моечных лотков.
Сбор инструментов в моечный лоток позволяет сэкономить несколько рабочих операций. По сравнению с трудоемким процессом размещения отдельных инструментов в корзинах моечно-дезинфекционной машины, моечный лоток можно установить в соответствующее крепление и извлечь после очистки, дезинфекции и сушки всего за один шаг.
Тем не менее, наибольшая экономия времени и денег достигается в процессе упаковки. Наборы инструментов в моющих лотках можно упаковать и быстро подготовить к стерилизации и хранению с помощью стерилизационного контейнера, такого как MELAstore-Box. После стерилизации контейнер маркируется этикеткой со штрих-кодом.
Деконтаминация 36 инструментов в трех моечных лотках и стерилизационных контейнерах экономит до 24 минут на партию по сравнению с индивидуальной деконтаминацией того же количества инструментов. Убедитесь в этом сами: Видеоролик "Отдельные инструменты против MELAstore" на
Мультимедийный канал MELAG обобщает преимущества использования нашей системы MELAstore.
Деконтаминация стандартизированных наборов инструментов приводит к значительному улучшению управления качеством в клинике. Система моечных лотков сокращает количество отходов, защищает инструменты от повреждений и предотвращает травмы персонала.
Система MELAstore представляет собой комбинацию моечных лотков (MELAstore-Tray) и стерилизационных контейнеров (MELAstore-Box), которые обладают всеми вышеперечисленными преимуществами. Экономия денег и времени позволяет сократить сроки амортизации. Особое преимущество одновременного использования
MELAtherm 10 и вставных корзин: разработанные для использования с системой MELAstore, вставные корзины обеспечивают особенно устойчивую работу и превосходные результаты очистки.
Правильная оценка риска и классификация медицинских изделий является обязательным условием для переработки инструментов в соответствии со стандартами. Оператор медицинского оборудования несет ответственность за правильную классификацию инструментов. Пожалуйста, отнесите каждое медицинское изделие в вашей практике и клинике к одному из следующих классов. Если вы не уверены в классификации инструментов, медицинское изделие должно быть отнесено к следующему более высокому уровню риска.
Предварительная классификация как первый шаг оценки риска основывается на области применения инструментария. Медицинские изделия в медицинской и стоматологической практике делятся на некритичные, полукритичные и критические инструменты. Эти классы можно отличить друг от друга следующим образом:
Некритические инструменты контактируют исключительно с неповрежденной кожей (например, резиновые щипцы для перфорации).
Полукритические инструменты - это медицинские изделия, которые контактируют со слизистой оболочкой или патологически измененной кожей (например, ротовые зеркала).
Критические инструменты - это медицинские приборы, которые проникают через кожу или слизистую. При инвазивном/хирургическом использовании инструменты контактируют с кровью, органами, внутренними тканями и ранами (например, шовные ножницы).
На втором этапе классификация основана на конструкции инструмента. Детали конструкции и материалы могут обусловливать особые требования к переработке инструментов.
Критические и полукритические медицинские приборы делятся на группу А или группу В. Для медицинских приборов группы А не требуется соблюдения специальных требований в процессе переработки. Инструменты группы В предъявляют повышенные требования к процессу переработки, поскольку имеют полые корпуса, шероховатые поверхности или труднодоступные места.
К третьей группе относятся критические медицинские изделия. Инструменты группы Critical C должны отвечать очень высоким требованиям в процессе переработки. Это термолабильные инструменты, которые нельзя стерилизовать паром. Примером этого класса инструментов является гибкий эндоскоп, используемый в медицинской практике.
Переработка инструментов и их окончательная выдача связаны с большой ответственностью в практике. Поэтому во время документирования и выпуска необходимо следить за тем, чтобы ответственные сотрудники практики выполняли "требования к компетентности" в соответствии с их должностью и квалификацией.
В объявлении "Гигиенические требования к переработке медицинских изделий" (2012) Института Роберта Коха вся важная информация о переработке инструментов обобщена в приложении 6 "Экспертиза персонала". Институт Роберта Коха выделяет следующее содержание требований к персоналу, которому доверена обработка, отражающее опыт:
Знание инструментов, характерное для группы специалистов
Знание гигиены/микробиологии (включая пути передачи)
Оценка риска и классификация медицинских изделий в соответствии с рекомендациями Комиссии по больничной гигиене и профилактике инфекций Института Роберта Коха (RKI) и Федерального института лекарственных средств и медицинских изделий (BfArM) "Требования к гигиене при переработке медицинских изделий
Этапы процесса переработки инструментов
Пространственные и организационные аспекты репроцессинга
Подготовка технологических и рабочих инструкций по переработке
Юридические знания (MPG, MPBetreibV, BioStoffV)
Экспертиза предполагается, если вы прошли обучение по медицинской специальности с соответствующим содержанием (закрепленным в рамочной учебной программе). Если перечисленное выше содержание преподавалось не в полном объеме или не является актуальным, эти квалификации должны быть дополнены дополнительными учебными мероприятиями.
