Requisitos y estructura de una sala de descontaminación

Una sala de descontaminación bien estructurada constituye la base para la mejor protección posible contra las infecciones y permite un proceso de reprocesamiento optimizado que ahorra tiempo y reduce costes. Al planificar el espacio para la unidad de reprocesamiento de productos sanitarios, debe prestarse especial atención al flujo de trabajo del proceso de reprocesamiento, en el que las distancias cortas son especialmente importantes. Por lo tanto, también es aconsejable colocar el AEMP lo más cerca posible de las salas de tratamiento.

Al crear una nueva consulta dental o médica, o en el caso de transformaciones o ampliaciones, es esencial diseñar una sala de reprocesamiento independiente. Si el reprocesamiento tiene lugar en otra zona de la consulta (por ejemplo, en la sala de tratamiento), deben tomarse medidas estrictas para separar el tratamiento del paciente y el reprocesamiento del instrumental en términos de tiempo e higiene, y deben documentarse por escrito.

Una buena planificación de la sala comienza siempre con un análisis de las necesidades. La cantidad prevista de instrumentos que se van a reprocesar influye en la elección del equipo y puede llevar incluso a soluciones de paso. Para la sala de descontaminación se dispone de tres conceptos de sala:

1. Solución de sala única con separación de zonas:separación entre las zonas de trabajo sucias y limpias.

2. Solución de dos salas con separación espacial:Subdivisión en sala sucia y limpia.

3. Solución de tres salas con espacio de almacenamiento adicional:espacio de almacenamiento adicional junto a la zona sucia y limpia.

La elección del concepto de sala depende de varios factores, como el volumen de reprocesamiento y el nivel de riesgo de los productos sanitarios que se van a procesar (por ejemplo, grupo de riesgo crítico C). En las consultas médicas y dentales predominan las soluciones de sala única con separación de zonas; debido a su relevancia, este artículo de blog se centra principalmente en este concepto de sala.

La sala de descontaminación debe ser lo suficientemente grande para que el personal de higiene pueda trabajar sin restricciones de salud y seguridad. Una división sensata de la sala comprende dos zonas principales: la zona "sucia" y la zona "limpia". Para resaltar visualmente las fases del proceso de reprocesamiento del instrumental, es preferible una separación espacial en zonas: la zona sucia y la zona limpia. Esta división puede enfatizarse utilizando un código de colores de semáforo, como se muestra en el diagrama esquemático siguiente: Rojo para sucio, amarillo para limpio, verde para estéril (aunque en muchas prácticas sólo se ha establecido una división en rojo para sucio y verde para limpio).

El éxito de la planificación y puesta en marcha de una unidad de reprocesamiento de productos sanitarios (AEMP) requiere una cuidadosa consideración y coordinación, sobre todo en lo que respecta a las leyes y normas locales. Antes de iniciar su proyecto de construcción, es aconsejable hablar previamente con un especialista en planificación para asegurarse de que el funcionamiento económico de la AEMP es posible en las condiciones espaciales previstas.

Un análisis de viabilidad es esencial para comprobar la realización de su proyecto de construcción. Se trata de analizar las condiciones espaciales, los requisitos de espacio y superficie, así como la optimización del flujo de trabajo del AEMP, teniendo en cuenta otros factores estructurales y técnicos. Esto incluye aspectos como la tecnología de salas/aire, la tecnología de suministro de agua, la tecnología de los equipos necesarios, así como los conceptos de almacenamiento y logística.

Al diseñar la sala de tratamiento también deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos:

1. Espacio reservado para el almacenamiento, laclasificación yla eliminación:¿Se necesita una zona específica para el almacenamiento, la clasificación y la eliminación de objetos punzantes, materiales infecciosos e instrumental y objetos punzantes desechables?

2. Ventanascon mosquiteras:¿Es necesario equipar las ventanas con mosquiteras adecuadas?

3. Sistema de aire para evitar la recontaminación:¿Es necesario un sistema de aire acondicionado o de purificación del aire con flujo de aire de las zonas limpias a las sucias para evitar la recontaminación?

4. Espacio adecuado para la eliminación de residuosclínicos:¿El diseño de la sala de reprocesamiento ofrece espacio adecuado para la eliminación de residuos clínicos?

5. Accesibilidad de las llaves de paso de agua:¿son fácilmente accesibles para el personal las llaves de paso adecuadas para el suministro de agua a los equipos?

6. Accesibilidad de los equipos para las tareas de mantenimiento:¿Son los dispositivos utilizados para el reprocesamiento del instrumental suficientemente accesibles para las tareas ocasionales de mantenimiento?

7. Protección contra la recontaminación de los instrumentos esterilizados:¿Están los instrumentos esterilizados adecuadamente protegidos para evitar la recontaminación durante su almacenamiento y, al mismo tiempo, son fácilmente accesibles para su reutilización? Atención: En algunos países no está permitido almacenar productos sanitarios estériles en la sala de reprocesamiento.

8. Asegure los dispositivos electrónicos con disyuntores:¿Están instalados disyuntores y topes de agua para garantizar el funcionamiento seguro de los dispositivos (autoclave y lavadora desinfectadora / lavadora desinfectadora)?

Responder a estas preguntas no sólo garantiza el cumplimiento de los requisitos legales, sino que también ayuda a garantizar el funcionamiento eficaz y seguro del proceso de control de infecciones.