Za pomocą końcówek i instrumentów AIRFLOW® można usunąć zabarwiony biofilm nad- i poddziąsłowo do 4 mm. W przypadku kontaktu z błonami śluzowymi lub patologicznie zmienioną skórą, angielskie instrumenty drążone są klasyfikowane jako co najmniej półkrytyczne kategorii B zgodnie z zaleceniami RKI. Chociaż niektóre etapy leczenia odbywają się powyżej dziąseł, leczenie stomatologiczne może szybko przejść do obszaru krytycznego. Wynika to głównie z częstego krwawienia dziąseł pacjentów i łatwej dostępności kamienia nazębnego w kieszonkach dziąsłowych lub pod dziąsłem.
Aby zapewnić niezbędną elastyczność leczenia, wymagany jest dokładny proces czyszczenia, dezynfekcji i sterylizacji pakietowej. Dotyczy to zarówno rękojeści, jak i dyszy proszkowej, ponieważ obie części muszą być traktowane jako jedna jednostka, gdy są używane razem.
Elementy urządzenia PERIOFLOW®, które są używane do usuwania kamienia nazębnego w głębokich kieszonkach do 9 mm, na bruzdach i implantach, są wyraźnie sklasyfikowane jako kategoria krytyczna B ze względu na konieczny inwazyjny tryb pracy. Dlatego też końcówka musi być pakowana i sterylizowana. Z drugiej strony, dysza do leczenia poddziąsłowego została zaprojektowana przez EMS jako produkt jednorazowego użytku, który jest wymieniany po każdym użyciu i dlatego nie jest ponownie przetwarzany.
Instrument PIEZON® jest używany zarówno naddziąsłowo, jak i do 10 mm poddziąsłowo. Różne końcówki P, PI, PS lub PSR używane do ich inwazyjnych i periodontologicznych zastosowań chirurgicznych wymagają pełnego cyklu regeneracji z czyszczeniem, dezynfekcją i sterylizacją w opakowaniu. Prawidłowa klasyfikacja końcówek ZEG lub PA, które są używane tylko powyżej dziąsła, jest nieco bardziej złożona. Chociaż teoretycznie możliwa byłaby klasyfikacja jako półkrytyczna B, zmienne wymagania różnych grup pacjentów często oznaczają, że konieczna jest bardziej rozległa dekontaminacja. Aby zapewnić bezpieczeństwo prawne, zaleca się zawsze przeprowadzanie pełnej dekontaminacji, w tym sterylizacji opakowanej. Należy pamiętać, że klasyfikacja ryzyka musi być przeprowadzona przez każdego operatora i uzasadniona przed władzami. Bądź po bezpiecznej stronie - Twoi pacjenci, Twój zespół i Twój sen będą Ci wdzięczni!
