AIRFLOW® 핸드피스 및 기구를 사용하면 최대 4mm까지 치은상 및 치은하에서 얼룩진 바이오필름을 제거할 수 있습니다. 점막이나 병적으로 변화된 피부와 접촉하는 경우, 영어 중공 기구는 RKI 권고에 따라 최소 준중요 카테고리 B로 분류됩니다. 일부 치료 단계는 잇몸 위에서 이루어지지만 치과 치료는 빠르게 위험한 영역으로 이동할 수 있습니다. 이는 주로 환자의 잇몸 출혈이 잦고 잇몸 주머니나 치은 아래에 치석이 쉽게 접근하기 때문입니다.
치료 시 필요한 유연성을 보장하려면 철저한 세척, 소독 및 포장 멸균 과정이 필요합니다. 이는 핸드피스와 파우더 제트 노즐 모두에 적용되며, 두 부품을 함께 사용할 때는 하나의 장치로 간주해야 합니다.
최대 9mm의 깊은 포켓, 열구 및 임플란트의 치석을 제거하는 데 사용되는 PERIOFLOW® 치료의 구성품은 필요한 침습적 작동 모드로 인해 중요 카테고리 B로 명확하게 분류됩니다. 따라서 핸드피스도 포장하고 멸균해야 합니다. 반면 치은하 치료용 노즐은 사용 후 매번 교체하는 일회용 제품으로 설계되었기 때문에 재처리가 필요하지 않습니다.
PIEZON® 기기는 치은 상부 및 최대 10mm 치은하 모두에 사용할 수 있습니다. 침습 및 치주 수술에 사용되는 다양한 P, PI, PS 또는 PSR 팁은 세척, 소독 및 포장 멸균을 포함한 완전한 재처리 주기가 필요합니다. 치은 위에서만 사용되는 ZEG 또는 PA 팁의 정확한 분류는 다소 복잡합니다. 이론적으로는 준임계 B로 분류할 수 있지만, 환자 그룹에 따라 요구 사항이 다양하기 때문에 더 광범위한 재처리가 필요한 경우가 많습니다. 법적 안전을 보장하기 위해 항상 포장 멸균을 포함한 완전한 재처리를 수행하는 것이 좋습니다. 위험 분류는 각 작업자가 수행하고 당국에 정당성을 입증해야 한다는 점을 명심하세요. 환자, 팀, 그리고 여러분의 수면에 도움이 될 것입니다!
