AIRFLOW® ハンドピースとインスツルメントを使用すると、染色されたバイオフィルムを歯肉上および歯肉下4mmまで除去することができます。粘膜や病的に変化した皮膚に接触した場合、英国製中空インスツルメントは、RKIの勧告に従い、少なくともセミクリティカルカテゴリーBに分類されます。歯ぐきの上で行われる治療ステップもあるが、歯科治療はすぐにクリティカル・エリアに移行する。これは主に、患者の歯肉から頻繁に出血すること、歯肉ポケットや歯肉の下に歯石が入りやすいことが原因である。
治療に必要な柔軟性を確保するためには、徹底した洗浄、消毒、包装滅菌のプロセスが必要です。これは、ハンドピースとパウダージェット・ノズルの両方に適用されます。
ペリオフロー（PERIOFLOW®）のコンポーネントは、最大9mmまでの深いポケット、歯根部、インプラント上の歯石除去に使用されますが、侵襲的な操作が必要なため、明らかにクリティカルカテゴリーBに分類されます。そのため、ハンドピースも包装され、滅菌されていなければなりません。一方、歯肉縁下治療用のノズルは、EMSが設計したシングルユース製品で、使用後に交換するため、再処理は不要です。
PIEZON®インスツルメントは、歯肉縁上および歯肉縁下10mmまでの両方で使用されます。侵襲的手術や歯周外科手術に使用される様々なP、PI、PSまたはPSRチップは、洗浄、消毒、包装滅菌を含む完全な再処理サイクルが必要です。歯肉上でしか使用されないZEGまたはPAチップの正しい分類は、やや複雑である。セミクリティカルBに分類することは理論的には可能であるが、患者グループによって要求が異なるため、より広範な再処理が必要になることが多い。法的安全性を確保するためには、包装滅菌を含む完全な再処理を常に実施することが望ましい。リスク分類は、各オペレーターが実施し、当局に正当性を証明する必要があることをご留意ください。患者、チーム、そしてあなたの睡眠が、あなたに感謝するでしょう！
