どうだった：
変更された規制の説明、欠陥の発見、TRBA 250
MDR(医療機器規制)の改正、私たちの会社にとってどのような意味があるのでしょうか！
MPBetreibV（Medizinproduktebetreiberverordnung） および MPDG（Medizinproduktebetrecht-Durchführungsgesetz）
機器のリスク分類と導入プロセスへの影響
排出のための「適切な」水に関する要求と要件
医療用医薬品（AEMP）における製造および販売組織に関する知識の参照
滅菌および再加工・滅菌のための技術的分析
関連機器の輸送とロジスティクス（複数拠点も含む）
衛生基準達成のための全行程と管理における大きな問題
医薬品製造の過程で発生する重大な問題に対する分析の実施
損害賠償請求のための書類作成と請求書作成
リファレンシャル・コーディネーターおよびその他のチームメンバーとの交流
Wo：MELAG Medizintechnik GmbH (Geneststraße 6-10, 10829 Berlin)
日時 Donnerstag, 30.2025 Oktober , 09:00 - 16:30 Uhr
Wer： 募集対象： 医学・医療専門職、医師・看護師・准看護師、医療専門職、看護師・准看護師、DGSV-Sachkunde-またはFachkundezertifertifertを取得している医師・看護師、臨床検査技師の方、OP、衛生、医療技術に興味のある方。
