除染室の要件と構造

構造化された汚染除去室は、感染に対する最善の防御の基礎を形成し、時間の節約とコスト削減を可能にする最適化された再処理プロセスを可能にします。医療機器用の再処理ユニットのスペースを計画する際には、再処理プロセスのワークフローに重点を置く必要があり、短い距離が特に重要である。したがって、AEMPを治療室のできるだけ近くに配置することも望ましい。

除染室は、衛生スタッフが安全衛生上の制約を受けることなく作業できる十分な広さが必要である。部屋の賢明な区分は、「不潔」ゾーンと「清潔」ゾーンの2つの主要エリアからなる。器具の再処理のプロセスステップを視覚的に強調するためには、空間的に不潔区域と清潔区域に分けることが望ましい。この区分は、下の模式図に示すように、信号機のカラーコードを使用することで強調することができる：赤は不潔、黄は清潔、緑は無菌である（ただし、多くの診療所では、赤は不潔、緑は清潔という分け方だけが定着している）。

新しい歯科医院や診療所を設立する場合、または改築や増築の場合には、独立したリプロセス室を設計することが不可欠です。リプロセスが診療所の別の場所（治療室など）で行われる場合は、患者の治療と器具のリプロセスを時間的・衛生的に分離するための厳密な対策を講じ、文書で記録する必要があります。

治療室計画の成功は、常に必要条件の分析から始まります。再処理される器具の予想数量は機器の選択に影響し、パススルーソリューションにつながることもあります。汚染除去室には3つのコンセプトがあります：

1. ゾーンセパレーションを備えたシングルルームソリューション：
   清潔でない作業エリアと清潔な作業エリアの分離。

2. 空間分離による2ルーム・ソリューション：
   不潔ルームとクリーンルームに分割。

3. 収納スペースを追加した3ルーム・ソリューション：
   不潔区域と清潔区域の隣に追加の貯蔵室を設ける。

部屋のコンセプトの選択は、再処理の量や、処理される医療機器のリスクレベル（例えば、リスクグループ・クリティカルC）を含む様々な要因によって決まる。医療機関や歯科医院では、ゾーンセパレーションを備えたシングルルームソリューションが主流です。

医療機器用再処理装置（AEMP）の計画と実施を成功させるには、特に現地の法律や基準に関して、慎重な検討と調整が必要です。建設プロジェクトを開始する前に、AEMPの経済的運用が意図した空間条件で可能であることを確認するため、事前に計画専門家に相談することをお勧めします。

実現可能性分析は、建設プロジェクトの実現をチェックするために不可欠です。これには、AEMPのワークフローの最適化だけでなく、その他の構造的・技術的要因も考慮に入れて、空間条件、スペース、面積の要件を分析することが含まれます。これには、部屋・空気技術、給水技術、必要な機器技術、保管・物流コンセプトなどの側面が含まれる。

治療室を設計する際には、以下の問題も考慮すべきである：

1. 保管、選別、廃棄のための専用スペース：
   保管、分別、廃棄のための専用スペース： シャープ、感染性物質、使い捨て器具、シャープの保管、分別、廃棄のための専用スペースが必要か？

2. ハエ取り網付き窓
   適切なハエ取り網を窓に取り付ける必要があるか？

3. 再汚染防止のための空気システム：
   再汚染を防止するための空気システム：再汚染を防止するために、清潔区域から不潔区域への空気の流れを備えた空調または空気清浄システムが必要か。

4. 臨床廃棄物処理のための十分なスペース：
   再処理室の設計は、臨床廃棄物処理に十分なスペースを提供しているか。

5. 止水栓へのアクセス：
   機器への給水用の適切な遮断弁は、スタッフ（内部）が容易にアクセスできるか。

6. 保守点検のための機器へのアクセスのしやすさ：
   器具の再処理に使用される器具は、臨時の保守作業のために十分にアクセス可能か。

7. 滅菌済み器具の再汚染に対する保護：
   滅菌済み器具の再汚染に対する保護：滅菌済み器具は、保管中の再汚染を防ぐために適切に保護されているか。注意：国によっては、滅菌済み医療器具を再処理室に保管することは認められていない。

8. サーキットブレーカーで電子機器を保護する：
   装置（オートクレーブ、ウォッシャーディスインフェクター／洗浄消毒器）の安全な作動を確保するために、サーキットブレーカーや止水栓が設置されていますか？

これらの質問に答えることは、法的要求事項の遵守を保証するだけでなく、感染制御プロセスの効率的で安全な運用を保証することにも役立つ。