Cu ajutorul pieselor de mână și instrumentelor AIRFLOW® puteți îndepărta biofilmul pigmentat atât la nivel supra-căntărit, cât și subgingival, până la o adâncime de 4 mm. În cazul contactului cu membranele mucoase sau cu pielea afectată patologic, instrumentele tubulare englezești sunt clasificate cel puțin în categoria semi-critică B, în conformitate cu recomandările RKI. Deși unele etape ale tratamentului se desfășoară deasupra gingiilor, tratamentul stomatologic poate ajunge rapid într-o zonă critică. Acest lucru se datorează în principal sângerării frecvente a gingiilor pacienților și accesibilității ușoare a tartrului din buzunarele gingivale sau de sub gingie.
Pentru a asigura flexibilitatea necesară în tratament, este necesar un proces riguros de curățare, dezinfectare și sterilizare în ambalaj. Acest lucru se aplică atât piesei de mână, cât și duzei cu jet de pulbere, deoarece ambele părți trebuie considerate ca o singură unitate atunci când sunt utilizate împreună.
Componentele tratamentului PERIOFLOW®, care sunt utilizate pentru îndepărtarea tartrului din buzunarele profunde de până la 9 mm, de pe furcații și de pe implanturi, sunt clasificate în mod clar în categoria critică B, datorită modului de operare invaziv necesar. Prin urmare, piesa de mână trebuie, de asemenea, ambalată și sterilizată. Duza pentru tratamentul subgingival, pe de altă parte, este concepută de EMS ca un produs de unică folosință, care se înlocuiește după fiecare utilizare și, prin urmare, nu este reprocesată.
Instrumentul PIEZON® este utilizat atât supragingival, cât și până la 10 mm subgingival. Diversele vârfuri P, PI, PS sau PSR utilizate pentru aplicațiile lor invazive și chirurgicale parodontale necesită un ciclu complet de reprocesare, care include curățarea, dezinfectarea și sterilizarea în ambalaj. Clasificarea corectă a vârfurilor ZEG sau PA, care sunt utilizate numai deasupra gingiei, este ceva mai complexă. Deși clasificarea ca „semicritic B” ar fi teoretic posibilă, cerințele variabile ale diferitelor grupuri de pacienți implică adesea necesitatea unei reprocesări mai ample. Pentru a asigura conformitatea legală, se recomandă efectuarea întotdeauna a unei reprocesări complete, inclusiv sterilizarea în ambalaj. Vă rugăm să rețineți că clasificarea riscului trebuie efectuată de fiecare operator și justificată în fața autorităților. Alegeți siguranța – pacienții dumneavoastră, echipa dumneavoastră și somnul dumneavoastră vă vor mulțumi!