Met de AIRFLOW®- -handstukken en -instrumenten kunt u de verkleurde biofilm supra- en subgingivaal tot 4 mm verwijderen. Bij contact met slijmvliezen of pathologisch veranderde huid worden de Engelse holle instrumenten volgens de aanbevelingen van het RKI ingedeeld in ten minste de semi-kritische categorie B. Hoewel sommige behandelingsstappen boven het tandvlees plaatsvinden, kan een tandheelkundige behandeling al snel een kritiek gebied betreden. Dit komt voornamelijk door het veelvuldig bloeden van het tandvlees van patiënten en de gemakkelijke toegankelijkheid van tandsteen in de tandvleeszakjes of onder het tandvlees.
Om de nodige flexibiliteit bij de behandeling te waarborgen, is een grondig reinigings-, desinfectie- en verpakte sterilisatieproces vereist. Dit geldt zowel voor het handstuk als voor het poederstraalmondstuk, aangezien beide onderdelen bij gezamenlijk gebruik als één geheel moeten worden beschouwd.
De onderdelen van de PERIOFLOW®-behandeling, die worden gebruikt voor het verwijderen van tandsteen in diepe pockets tot 9 mm, op furcaties en op implantaten, worden vanwege de noodzakelijke invasieve werkwijze duidelijk ingedeeld in de kritieke categorie B. Het handstuk moet daarom ook worden verpakt en gesteriliseerd. Het mondstuk voor subgingivale behandeling is daarentegen door EMS ontworpen als een product voor eenmalig gebruik dat na elk gebruik wordt vervangen en daarom niet opnieuw wordt verwerkt.
Het PIEZON®-instrument wordt zowel supragingivaal als tot 10 mm subgingivaal gebruikt. De verschillende P-, PI-, PS- of PSR-tips die worden gebruikt voor invasieve en parodontale chirurgische toepassingen vereisen een volledige herverwerkingscyclus met reiniging, desinfectie en gesteriliseerd in verpakking. De juiste classificatie van ZEG- of PA-tips, die uitsluitend boven het tandvlees worden gebruikt, is iets complexer. Hoewel classificatie als semi-kritisch B theoretisch mogelijk zou zijn, maken de uiteenlopende eisen van verschillende patiëntengroepen vaak een uitgebreidere herverwerking noodzakelijk. Om juridische zekerheid te garanderen, is het raadzaam altijd een volledige herverwerking uit te voeren, inclusief sterilisatie in de verpakking. Houd er rekening mee dat de risicoclassificatie door elke gebruiker moet worden uitgevoerd en aan de autoriteiten moet worden gemotiveerd. Speel op veilig – uw patiënten, uw team en uw nachtrust zullen u dankbaar zijn!