Om deze video af te spelen, sta cookies en andere externe services van YouTube toe.
Internationale hygiënerichtlijnen bevelen aan dat instrumenten volgens gestandaardiseerde procedures worden gereinigd en gedesinfecteerd. Daarom moet een was- en desinfectiemachine in staat zijn om instrumenten zodanig te reinigen, te desinfecteren en te drogen dat de daaropvolgende verpakking en sterilisatie geen schade veroorzaken, bijvoorbeeld door corrosie.
Een van de voordelen van de innovatieve systeemoplossing van MELAG voor instrumentdecontaminatie is de besparing op onderhouds- en servicekosten. Door een stoomsterilisator, reinigings- en desinfectiemachine, sealer en waterbehandelingsinstallatie van dezelfde fabrikant aan te schaffen, kunnen praktijken en klinieken ervoor zorgen dat de verschillende processen op elkaar zijn afgestemd. Met behulp van door MELAG opgeleide partners garandeert het systeem dat de onderhoudscycli op elkaar zijn afgestemd.
Een ander voordeel van de systeemoplossing vloeit voort uit het gebruik van de documentatie- en goedkeuringssoftware MELAtrace. In tegenstelling tot de meeste andere softwareproducten zijn er geen afzonderlijke licenties voor elk product nodig. Betrouwbare documentatie van de volledige cyclus van instrumentrecycling is mogelijk met één enkele, betaalbare software zonder jaarlijkse licentiekosten.
Desinfectie en sterilisatie zijn belangrijke onderdelen van de reinigings- en sterilisatieprocedure voor instrumenten: deze processen zorgen voor een verschillende mate van vernietiging van micro-organismen.
Terwijl desinfectie het aantal micro-organismen met een factor 100.000 vermindert, bereikt sterilisatie een factor van 1.000.000.
Desinfectie wordt ook gedefinieerd als de onomkeerbare deactivering van alle besmettelijke ziekteverwekkers (schimmels, bacteriën en virussen). Het steriliseren van instrumenten is nodig om de resistente, slapende vormen van ziekteverwekkers, zoals sporen, te doden. Sterilisatie leidt tot de vernietiging van alle micro-organismen die zich kunnen voortplanten en resulteert in een volledige afwezigheid van ziektekiemen.
Hoewel wasbak-systemen tot nu toe alleen zijn ingevoerd door grote medische en tandheelkundige praktijken met een hoog instrumentgebruik, zouden ook kleine en middelgrote praktijken en klinieken baat kunnen hebben bij een dergelijk systeem.
Door de instrumenten in een wasbakje te verzamelen, worden een aantal werkstappen bespaard. In vergelijking met het tijdrovende plaatsen van afzonderlijke instrumenten in mandjes voor de was- en desinfectiemachine, kan het wasbakje in de daarvoor bestemde houder worden geplaatst en na reiniging, desinfectie en droging in slechts één stap worden verwijderd.
De grootste tijd- en kostenbesparing wordt echter gerealiseerd tijdens het verpakkingsproces. Instrumentensets in wasbakjes kunnen worden verpakt en snel worden klaargemaakt voor sterilisatie en opslag met behulp van een sterilisatiecontainer zoals de MELAstore-Box. De container wordt na sterilisatie voorzien van een barcodelabel.
Het ontsmetten van 36 instrumenten in drie wasbakjes en sterilisatiecontainers bespaart tot 24 minuten per batch in vergelijking met het afzonderlijk ontsmetten van hetzelfde aantal instrumenten. Overtuig uzelf: de video „Afzonderlijke instrumenten vs. MELAstore“ op
het MELAG Multimedia-kanaal vat de voordelen van het gebruik van ons MELAstore-systeem samen.
De ontsmetting van gestandaardiseerde instrumentsets leidt tot een aanzienlijke verbetering van het kwaliteitsbeheer van een kliniek. Het wasbakjessysteem vermindert de grote hoeveelheid praktijkafval, beschermt de instrumenten tegen beschadiging en voorkomt letsel bij het praktijkteam.
Het MELAstore-systeem bestaat uit een combinatie van wasbakjes (MELAstore-Tray) en sterilisatiebakken (MELAstore-Box) die alle bovengenoemde voordelen bieden. Door geld en tijd te besparen, is het systeem snel terugverdiend. Een bijzonder voordeel van het gelijktijdige gebruik van
MELAtherm 10 en de bijbehorende inzetmanden: de inzetmanden zijn ontwikkeld voor gebruik met het MELAstore-systeem en zorgen voor een bijzonder duurzame werking en uitstekende reinigingsresultaten.
Een correcte risicobeoordeling en classificatie van medische hulpmiddelen is een vaste voorwaarde voor het herverwerken van instrumenten in overeenstemming met de normen. De exploitant van medische hulpmiddelen is verantwoordelijk voor de juiste classificatie van de instrumenten. Classificeer elk medisch hulpmiddel in uw praktijk of kliniek in een van de volgende klassen. Als u twijfelt over de classificatie van de instrumenten, moet het medisch hulpmiddel worden ingedeeld in de eerstvolgende hogere risicoklasse.
De voorlopige classificatie, als eerste stap in de risicobeoordeling, is gebaseerd op het toepassingsgebied van de instrumenten. Medische hulpmiddelen in medische en tandheelkundige praktijken worden ingedeeld in niet-kritische, semi-kritische en kritische instrumenten. De klassen kunnen als volgt van elkaar worden onderscheiden:
Niet-kritische instrumenten komen uitsluitend in contact met intacte huid (bijv. een perforatietang voor rubberdam).
Semi-kritische instrumenten zijn medische hulpmiddelen die in contact komen met slijmvliezen of pathologisch veranderde huid (bijv. mondspiegels).
Kritische instrumenten zijn medische hulpmiddelen die de huid of het slijmvlies doorboren. Door invasief/chirurgisch gebruik komen de instrumenten in contact met bloed, organen, inwendige weefsels en wonden (bijv. hechtingsscharen).
In de tweede stap is de classificatie gebaseerd op het ontwerp van het instrument. Details met betrekking tot het ontwerp en het materiaal kunnen leiden tot speciale eisen voor de herverwerking van instrumenten.
Kritische en semi-kritische medische hulpmiddelen worden ingedeeld in groep A of groep B. Bij het reinigings- en sterilisatieproces voor medische hulpmiddelen van groep A hoeven geen speciale eisen in acht te worden genomen. Instrumenten van groep B stellen hogere eisen aan het reinigings- en sterilisatieproces, omdat deze instrumenten holle delen, ruwe oppervlakken of moeilijk bereikbare plaatsen hebben.
Kritische medische hulpmiddelen omvatten een derde groep. Instrumenten van groep Kritisch C moeten tijdens het herverwerkingsproces aan zeer hoge eisen voldoen. Dit zijn thermolabiele instrumenten die niet met stoom kunnen worden gesteriliseerd. Een voorbeeld van deze instrumentklasse is de flexibele endoscoop die in medische praktijken wordt gebruikt.
Het reinigen en steriliseren van instrumenten en de definitieve vrijgave brengen in de praktijk een grote verantwoordelijkheid met zich mee. Bij de documentatie en vrijgave moet er daarom op worden gelet dat de verantwoordelijke medewerkers van de praktijk voldoen aan de „eisen aan de deskundigheid” op basis van hun functie en kwalificaties.
In de mededeling „Hygiëne-eisen voor de herverwerking van medische hulpmiddelen“ (2012) van het Robert Koch-Instituut is alle belangrijke informatie over de herverwerking van instrumenten samengevat in bijlage 6 „Deskundigheid van het personeel“. Het Robert Koch-instituut specificeert onder de eisen – voor personeel dat belast is met de herverwerking – de volgende inhoudelijke punten die de deskundigheid weerspiegelen:
Instrumentenkennis die specifiek is voor de specialisatiegroep
Kennis van hygiëne/microbiologie (inclusief transmissieroutes)
Risicobeoordeling en classificatie van medische hulpmiddelen volgens de aanbeveling van de Commissie voor Ziekenhuishygiëne en Infectiepreventie van het Robert Koch-Instituut (RKI) en het Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen (BfArM) inzake de „Hygiëne-eisen bij de herverwerking van medische hulpmiddelen“
Processtappen bij de herverwerking van instrumenten
Ruimtelijke en organisatorische aspecten van de herverwerking
Opstellen van proces- en werkinstructies voor de herverwerking
Juridische kennis (MPG, MPBetreibV, BioStoffV)
Er wordt aangenomen dat u over de nodige expertise beschikt als u een opleiding in een medisch beroep hebt afgerond met de relevante inhoud (verankerd in het kadercurriculum). Indien de hierboven genoemde inhoud niet volledig is behandeld of niet actueel is, moeten deze kwalificaties worden aangevuld met bijscholingsactiviteiten.
